michel flégon www.flegon.fr

Le don d’organes est un sujet délicat qui nous concerne tous et beaucoup d’idées fausses circulent… :   ♥  Confusion entre Don d’organes et Don du corps à la science…     ♥  Peur de la mutilation…    ♥  Méconnaissance de la Loi…     ♥  Etc…  Comment s’informer ? Notre association vous propose de regarder un diaporama explicatif : => Pour le feuilleter, cliquez ici Pour des informations plus détaillées, consulter le site de l’Agence de la Biomédecine :   => www.agence-biomedecine.fr

La décision de donner ou non ses organes après sa mort est très importante... Elle est personnelle et ne doit être prise qu’après avoir sérieusement réfléchi sur le sujet… Nous pouvons tous être un jour confrontés au problème en tant que :    ♥  Receveur    ♥  Donneur    ♥  Famille de donneur ou de receveur ♥  En 2016, en France, 22 617 personnes étaient en attente d’une greffe d’organe + 6 083 malades en contre-indication temporaire. ♥  5891 personnes ont pu bénéficier d’une greffe.        ♥  En 2015, 54 659 personnes étaient porteuses d’un greffon fonctionnel.     ♥  En 2016 : Morts encéphaliques recensées : 3 676 Morts encéphaliques prélevées : 1 770 Moyenne d’âge des donneurs : 56,1 ans De nombreuses personnes décèdent chaque année, dans l’attente d’une greffe…

Mon choix est fait ! Découvrez comment le faire savoir

Depuis le 1 er janvier 2017, la loi française fait de chaque citoyen un donneur potentiel s’il n’a pas clairement exprimé son refus d’un prélèvement d’organes ou de tissus après sa mort. Afin de ne pas mettre sa famille en difficulté et pour être sûr que son choix sera respecté, il est indispensable de se positionner POUR ou CONTRE. Cette décision personnelle doit être connue par ses proches. De même il faut connaître et respecter celle de son entourage.

En France, il n’existe pas de registre de donneurs puisque la loi indique que nous sommes tous donneurs d’organes et de tissus après notre mort, sauf si nous avons exprimé de notre vivant le refus d’être prélevé. Cependant il faut exprimer son choix et pour cela, il y a plusieurs possibilités qui peuvent être cumulées :

Le port de cette carte n’est pas obligatoire. Elle n’a aucune valeur légale mais elle est le témoin de sa décision. * Il faut aussi en parler à son entourage (il est possible que cette carte ne soit pas retrouvée par les équipes médicales). Où se la procurer ? ♥  Site de l’agence de la Biomédecine (voir ci-dessus) ♥  Auprès d’une association Une personne mineure peut porter une carte de donneur et le dire à sa famille mais la décision finale revient aux titulaires de l'autorité parentale ou au tuteur légal. Restrictions à certains prélèvements : le noter, le dire. Il est possible de faire enregistrer officiellement, une ou des restrictions, sur le Registre National des Refus.

La carte de donneur

Le noter sur un papier libre

Noter son choix sur un papier libre que l’on porte sur soi. * Il faut aussi en parler à son entourage (il est possible que ce document ne soit pas retrouvé par les équipes médicales). Une personne mineure, peut l’écrire sur un papier libre et le dire à sa famille mais la décision revient aux titulaires de l'autorité parentale ou au tuteur légal. Restriction à certains prélèvements : le noter, le dire. Il est possible de faire enregistrer officiellement, une ou des restrictions, sur le Registre National des Refus.

En parler à son entourage

Dans tous les cas, en parler avec son entourage afin qu’il puisse en témoigner. Une personne mineure, peut exprimer son choix mais la décision revient aux titulaires de l'autorité parentale ou au tuteur légal. Restrictions à certains prélèvements : il faut le dire. Il est possible de faire enregistrer officiellement, une ou des restrictions, sur le Registre National des Refus.

La loi du 26 janvier 2016, complétée par le décret paru le 14 aout 2016, réaffirme le principe de consentement présumé au don d’organes après sa mort, précise les modalités d’expression du refus de prélèvement et clarifie le rôle des proches, avec mise en œuvre au 1er janvier 2017. Une personne peut refuser qu'un prélèvement d'organes soit pratiqué sur elle après son décès, à titre principal en s'inscrivant sur le Registre National automatisé des Refus de prélèvement, mais elle peut également le faire savoir par écrit ou oralement.

Le Registre National automatisé des Refus de l’Agence de la Biomédecine

Le Registre National des Refus est consulté systématiquement avant tout prélèvement. Toute inscription contre-indique le prélèvement et la famille n’est pas consultée. L’inscription peut se faire dès l’âge de 13 ans. Elle est révisable et révocable à tout moment. Le refus de prélèvement peut concerner l'ensemble des organes et des tissus susceptibles d'être prélevés ou seulement certains de ces organes ou tissus.  Inscription par courrier : La demande d'inscription sur le registre peut se faire sur papier libre ou en remplissant le formulaire mis à disposition du public par l'Agence de la Biomédecine (ABM). ♥ A télécharger sur https://www.registrenationaldesrefus.fr/ ♥ Notre association peut vous adresser le guide d’information où est inséré ce formulaire… @ Inscription directement en ligne : L’inscription sur le registre peut se faire directement en ligne : https://www.registrenationaldesrefus.fr/

Exprimer son refus par écrit

Confier ce document (daté, signé par son auteur dûment identifié) à un proche. « Lorsqu'une personne, bien qu'en état d'exprimer sa volonté, est dans l'impossibilité d'écrire et de signer elle-même ce document, elle peut demander à deux témoins d'attester que le document qu'elle n'a pu rédiger elle-même est l'expression de sa volonté libre et éclairée. Ces témoins indiquent leur nom et qualité et leur attestation est jointe au document exprimant le refus.  Ce document est transmis par un proche à l'équipe de coordination hospitalière de prélèvement » 

En parler à ses proches

Ils pourront, si le cas se présente, en témoigner officiellement. Une retranscription écrite précise des circonstances de l’expression de ce refus sera réalisée. Il leur reviendra de la dater et de la signer.

« Voyage dans l’histoire de l’association Info Don d’Organes 26/07 »

Les dates de publication et principaux thèmes du contenu de la gazette sont notés ci-dessous Gazette n°01 : Février 2000 : Nouveau bureau - Foire de Valence… Gazette n°02 : Juin 2000 : Arbre parc Montélimar - Rencontre avec Martine Aubry Gazette n°03 : Octobre 2000 : Opération 1001 pensées… Gazette n°04: Janvier 2001 : Témoignages… Gazette n°05 : Mai 2001 : Nouveau bureau… Gazette n°06 : Juin 2001 : Ballons voyageurs - L’Ardéchoise … Gazette n°07 : Sept 2001 : Le cœur plus fort que la haine - Au revoir Lucie Gazette n°08 :Janvier 2002 : Vœux - Activité... Gazette n°10 : Avril 2002 : Hommage aux épouses - Moelle osseuse… Gazette n°11 : Juin 2002 : Journée de la greffe - Tranche de vie… Gazette n°12 : Sept 2002 : « Si tous les gars du monde » Tranche de vie… Gazette n°13 : Janvier 2003 : Bilan après 5 ans d’existence - Réflexions… Gazette n°14 : Décembre 2003 : Bilan - «  Le creux de la vague »… Gazette n°15 : février 2004 : programme de l’AG – « En Ardèche »… Gazette n°16 : Janvier 2005 : Vœux - Humour… Gazette n°17 : Avril 2006 : Un long silence - Sarah (Coralie, greffée du foie) Gazette n°18 : Février 2010 : Les 10 ans d’IDO aux Folies du Lac – CR AG Gazette n°19 : Janvier 2012 : Changement de président…

La gazette - Cliquez sur un numéro pour lire l’exemplaire archivé :

Notre association est composée des différents « maillons de la chaine » du prélèvement à la greffe…

♥ Les  personnes  greffées qui témoignent de leur vécu si particulier  :   l’attente, la greffe, la vie après, leur ressenti… ♥ Parfois des personnes en attente de greffe… ♥ Les familles de donneurs qui acceptent de partager l’expérience d’un moment si difficile de leur existence… ♥ Les familles de receveurs… ♥ Les donneurs vivants qui ont accepté de donner pour sauver une vie (moelle osseuse…). ♥ Des professionnels de santé concernés par l’aventure du Don d’organes (Accueil et accompagnement des familles, organisation des prélèvements en relation avec l’Agence de la Biomédecine).

Nos objectifs

♥ Sensibiliser et informer afin d’amener chacun à se positionner et à exprimer son choix auprès des siens. Des milliers de personnes sont en attente de greffe et plusieurs centaines   décèdent chaque année par manque de greffons… Les familles, sollicitées par les équipes médicales sont totalement désemparées si le sujet n‘a jamais été abordé avec le défunt de son vivant… ♥ Apporter un soutien à des personnes touchées par le sujet. Notre association a développé un autre volet dans son activité qui va au-delà de l’information… Les rencontres et les échanges entre familles de donneurs ou de receveurs, personnes greffées ou en attente, donneurs vivants, professionnels de santé, se sont avérées très riches, permettant à chacun de s’exprimer, d’échanger et de trouver ainsi soutien et réconfort. Toute personne en difficulté, concernée par le sujet peut demander à rencontrer un ou des membres de l’Association.

Cette page permet l’accès à la partie réservée aux membres de l’association en cliquant ici. Mais Vous pouvez déjà vous inscrire à la NewsLetter qui est un lien fréquent entre nous tous. Entrez votre adresse email ==> Greffés, familles de donneur, rejoignez nos équipes qui témoignent. Vous pouvez nous apporter votre soutien et aussi adhérer à notre association comme bénévole => formulaire d’adhésion (à imprimer, remplir et nous envoyer)

En milieu scolaire

Auprès du grand public

Rencontres entre les membres de l’association

Vous pourrez voir quelques exemples de nos actions en cliquant sur les images ci-dessus

L’association intervient…

Association reconnue d’Intérêt Général - Agrément Académie de Grenoble pour intervenir en milieu scolaire NOTRE CHAMP D'ACTION : ♥ Etablissements scolaires : Collèges. Lycées. Enseignement supérieur. IFSI… ♥ Grand public : Associations. Entreprises. Municipalités. Foires. Grands magasins. Manifestations sportives, etc… Dans la mesure du possible nous satisfaisons toutes les demandes d’information. NOTRE MODE D'ACTION : Les réunions d'information s'organisent, si possible, en collaboration avec les professionnels de santé des Coordinations hospitalières de prélèvements et greffes des Centres Hospitaliers de nos 2 départements. Dans les informations la présence des principaux « maillons de la chaine du prélèvement et de la greffe» est essentielle pour assurer une information complète et de qualité. À LA DISPOSITION DU PUBLIC :    ♥ Des réunions d'information avec diaporama, vidéos, posters...    ♥ Des documents d'information et cartes de donneurs (Fournis par l’Agence de la Biomédecine).    ♥ Des réponses à vos questions.    ♥ Une écoute dans les cas difficiles. COMMENT SOUTENIR NOTRE ACTION :    ♥ Par votre présence lors de nos manifestations.  ♥ En nous proposant des campagnes d'information où nous pourrons apporter notre savoir, nos témoignages. ♥ Par une aide financière (Adhésion, don…) Toutes nos actions sont gratuites et bénévoles Cependant des fonds sont nécessaires pour notre fonctionnement (frais de déplacement, communication, etc…)

Voici quelques articles nous concernant, récoltés dans la presse locale : Cliquez sur une date : DL = Dauphiné Libéré DH = Drôme Hebdo DL-2018-09-06 Forum des associations Bourg lès Valence DH-2017-03-19 AG Alixan DL- 2017-03-19 AG à Alixan DH - 2016-03-04 Information Alixan avec ANMONM DH - 2016-02 Livron DH - 2017-02-16 Avec le don du sang Revue a.m.de l’Ordre National du Mérite 2016-04-16 DL - 2016-12-09 (Soirée chantante Alixan) DH - 2016-12-09 (Soirée chantante Alixan) DL - 2016-11-30 (Information mairie de Montoison) DL - 2016-04-12 (Témoignage de René Cuirana) DL - AG 2016 DL - 28/10/2015 (soirée à Tain) DL - journée de la greffe 22 juin 2015 Article dans la gazette d’Allex 2015 DL - 2015/05/04 (Don sang Crest avec le Rotary) DL - 2014/12/06 René fête ses 20 ans de cœur DL - Vœux 2015/01/15 (Soirée à Nyons) Le Crestois – 2013/04/20 AG DL - 25/11/2012 (région) DL - 25/11/2012 (Journée greffe CHV avec Pr Dubernard) DL - 23/11/2012 (Journée greffe CHV avec Pr Dubernard) DL - 24/10/2012 (Témoignages collège P Valéry Valence) DL - 17/09/2012 (Rallye Picodon Dieulefit) DL - 11/02/2012 (AG Allex) DL - 09/02/2012 (AG Allex)

Sur RTL, les Grosses têtes, invité d’honneur G.Jugnot… et Véronique !

Les personnes intéressées peuvent recevoir des informations sur les activités et projets de l’association en s’inscrivant à la NewsLetter

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Notre Association

« INFO DON D’ORGANES 26/07 » Abréviation IDO 26/07 Déclaration en préfecture de la Drôme N° W263004058 ♥ Présidente : Evelyne Bécheras - Serves sur Rhône Tel : 04 75 03 30 06 / 06 30 28 38 65 ♥ Siège social : Mairie d’Alixan - 1 place de la mairie - 26300 ALIXAN ♥ Téléphone de l’association : 07 93 21 76 40 En cas d’indisponibilité, vous pouvez joindre : Bernadette : 06 83 15 81 75 ou Guy : 06 72 35 89 10 ♥ Courriel : contact@ido26-07.fr ♥ Greffés, familles de donneur, rejoignez nos équipes qui témoignent. Vous pouvez nous apporter votre soutien et aussi adhérer à notre association comme bénévole : => formulaire d’adhésion (à imprimer, remplir et nous envoyer)

♥ Centre Hospitalier de Valence : Service de prélèvements et greffes - 04 75 75 73 30 + répondeur Courriel : cpgreffe@ch-valence.fr ♥ ABM : Agence de la Biomédecine : http://www.agence-biomedecine.fr/ ♥ EFS : Établissement Français du Sang : http://www.dondusang.net/ ♥ Ils ont mis un lien vers notre site, merci de leur rendre visite Site du village Allex www.mairie-allex.fr Site du village Alixan www.alixan-mairie.fr Tous pour Laura www.touspourlaura.fr Site d’un “bricoleur” altruiste ! www.flegon.fr